Étude de cas de Sanford Health

Étude de cas de Sanford Health

Plus de temps consacré aux activités centrées sur le patient et moins à la conformité réglementaire

Pour le laboratoire de la clinique Sanford Broadway, les tâches liées à la conformité réglementaire étaient onéreuses et l’empêchaient d’accorder plus de temps et d’attention aux activités axées sur les patients. Afin de gagner en efficacité dans les tâches de qualité et de réglementation, il a intégré Instrument Manager™ de Data Innovations avec EP Evaluator® et a constaté des résultats spectaculaires.

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Profil

Type

Système de prestations de soins de santé intégré à but non lucratif, dont le siège est situé à Sioux Falls, dans le Dakota du Sud et qui possède des bureaux supplémentaires à Fargo et Bismarck, dans le Dakota du Nord.

SIL (Système d’Information de Laboratoire)

Epic Beaker Clinical Pathology

Discipline

Chimie

Volume

4 millions de tests annuels
(3 millions en chimie clinique)

Taille

  • 43 hôpitaux et 250 cliniques
  • 600 lits
  • 4 laboratoires (principaux) de référence
  • Principal employeur du Dakota avec environ 27 000 personnes

Spécialités

  • Fournisseur parmi les 100 premiers pour les soins cardiaques
  • Hôpital pédiatrique classé au niveau national
  • Centre de traumatologie de niveau II

Instrumentation

Analyseurs de chimie/d’immunochimie Abbott

Éléments importants à retenir

  • Capacité d’importer facilement, sélectivement et rapidement des données directement d’Instrument Manager dans EP Evaluator pour les utiliser dans le cadre des activités réglementaires et d’assurance qualité.
  • Importe instantanément les données directement de l’instrumentation vers les modules statistiques et produit des rapports professionnels et imprimables résumant les résultats.
  • Réduit considérablement le temps de saisie des données et de production des rapports exigés par CLIA, CAP et TJC. Sanford Health a réduit le temps de saisie des données pour les comparaisons des instruments de dix heures à trois secondes (soit une économie de 199 %).
  • Le temps total d’importation des données, d’analyse et d’impression des rapports n’est plus que de quelques minutes sur une base semestrielle.
  • EP Evaluator produit des rapports « prêts pour l’inspection » qui sont clairs, concis et faciles à interpréter par l’équipe d’inspection des laboratoires des organismes de réglementation.

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